Sisällöt
Tutkimuksen suunnittelusta raportointiin – 20 vuotta kliinisiä tutkimuksia ja tieteellistä kirjoittamista
06.10.2026
Medfiles edistää kliinistä tutkimusta Suomessa FINCRO-verkoston kautta
14.09.2026
Valittuja itsehoitolääkkeitä myyntiin apteekkien ulkopuolelle Suomessa
08.09.2026
Parhaat käytännöt eläinlääkkeiden QRD-templaattipäivityksiin – QRD templaatti 9.1
26.06.2026
Miten lääkkeelle saadaan myyntilupa EU:ssa – katsaus viranomaisvaatimuksiin ja hyväksymismenettelyihin
26.06.2026
Maksuton webinaari: Uuselintarvikkeiden luokittelu ja tie uuselintarvikkeen hyväksyntään EU:ssa
04.05.2026
Yli 20 vuotta lääkinnällisten laitteiden ja IVD-laitteiden viranomaisvaatimusten ytimessä
08.04.2026
Etsiikö yrityksesi luotettavaa lääkeinformaatiopalveluiden tarjoajaa?
16.01.2026
Elintarvikelainsäädännön ajankohtaispäivä 17.3.2026
01.01.2026
Markkinointimateriaalin vaatimustenmukaisuus Baltian maissa: katsaus lääkkeiden, lääkinnällisten laitteiden, ravintolisien ja kosmetiikan markkinoinnin keskeisiin vaatimuksiin Virossa, Latviassa ja Liettuassa
30.12.2025
Medfiles ja LINK Medical: pitkäaikaiset kumppanit tarjoavat myyntilupa- ja lääketurvapalveluita Pohjois-Euroopan markkinoille
06.10.2025
Mitä maahantuojien ja jakelijoiden on tiedettävä EU:n MD- ja IVD-asetuksista – tarkastelussa vaatimustenmukaisuus, merkinnät ja markkinointimateriaalit
29.09.2025
