Siirry sisältöön

+358 20 7446 800 

  • English
  • Suomi

Search

Show search form

Medfiles
  • Yritys
    • Meistä
    • Historia
    • Tutustu tiiminvetäjiimme
    • Johtoryhmä
  • Palvelut
        • Ihmislääkkeet
          • Myyntiluvat
            • CMC
            • Uudet myyntiluvat
            • Myyntilupien ylläpito
            • Paikalliset myyntilupapalvelut
          • Lääketurva
            • Lääketurvajärjestelmän pystytys
            • Lääketurvapalvelut myyntiluvan myöntämisen jälkeen
            • Haittavaikutusilmoitukset
            • QPPV ja nimetty lääketurvan yhteyshenkilö
            • Lääkeinformaatio
          • Kliiniset tutkimukset
            • Kliinisten tutkimusten lääketurva
        • Eläinlääkkeet
          • Myyntiluvat
            • CMC
            • Uudet myyntiluvat
            • Myyntilupien ylläpito
            • Paikalliset myyntilupapalvelut
          • Lääketurva
            • Lääketurvajärjestelmän pystytys
            • Lääketurvapalvelut myyntiluvan myöntämisen jälkeen
            • Haittavaikutusilmoitukset
            • QPPV
        • Lääkinnälliset laitteet ja ivd-laitteet
          • Laatu ja lainsäädäntö
            • Laadunhallintajärjestelmä
            • Tekniset asiakirjat
            • Kliiniset ja suorituskyvyn arvioinnit
            • Rekisteröinnit
            • Markkinoille saattamisen jälkeiset palvelut
            • Pakkausmerkinnät, markkinointimateriaalit ja käännökset
          • Kliiniset tutkimukset ja suorituskykytutkimukset
          • Pms ja vaaratilanteet
        • Elintarvikkeet
          • Uuselintarvikkeet
          • GRAS, NDI ja FAP
          • Terveysväitteet
          • Pakkausmerkinnät ja markkinointimateriaalit
          • Lainsäädännöllinen luokittelu ja strategiat
          • Erityisille ryhmille tarkoitetut elintarvikkeet ja kliiniset ravintovalmisteet
          • Kliiniset tutkimukset
        • Rehut
          • Lainsäädännöllinen luokittelu ja strategiat
          • Rehuaineiden ja -lisäaineiden rekisteröinti
          • GRAS ja FAP
          • Pakkausmerkinnät ja markkinointimateriaalit
          • Rehu erityiseen ravitsemukselliseen tarkoitukseen
  • Sisällöt
  • Työpaikat
  • Yhteystiedot
    • Yhteydenottolomake
    • Yksiköiden yhteystiedot
    • Toimipaikat
    • Laskutus

Palvelu: Lääketurva (ihmislääkkeet)

  • Miten lääkkeelle saadaan myyntilupa EU:ssa – katsaus viranomaisvaatimuksiin ja hyväksymismenettelyihin

    26.06.2026

  • Etsiikö yrityksesi luotettavaa lääkeinformaatiopalveluiden tarjoajaa?

    16.01.2026

    medical information service
  • Medfiles ja LINK Medical: pitkäaikaiset kumppanit tarjoavat myyntilupa- ja lääketurvapalveluita Pohjois-Euroopan markkinoille

    06.10.2025

  • ICSR-projektipäällikkö varmistaa, että haittavaikutusilmoitusten käsittely on tehokasta

    13.01.2025

    Veera Kumpulainen
  • EU QPPV varmistaa lääkkeiden turvallisuuden Euroopassa

    16.09.2024

  • Yhteistyötä globaalin lääkeyhtiön kanssa: Medfiles auttaa myyntilupien hakemisessa ja ylläpitämisessä EU-alueella

    28.08.2024

    obtaining and maintaining marketing authorisations in the EU
  • Lääkkeen myyntilupa tehokkaasti kaikkiin EU-maihin – Medfiles tarjoaa kaikki myyntilupapalvelut saman katon alta

    12.02.2024

    Marketing authorisation application process
  • Herantis & Medfiles: yhteistyötä kliinisissä tutkimuksissa jo 15 vuoden ajan

    27.11.2023

    Katarina_Herantis
  • Suoritammeko oikeasti signaalien hallintaa vai luulemmeko vain tekevämme niin?

    25.04.2023

    Signal management
Medfiles - Securing a healthier tomorrow

© 2026 Copyright Medfiles.
All rights reserved.

Tietosuojaseloste
Ilmoituskanava

WDB Group

Palvelut

Ihmislääkkeet
Eläinlääkkeet
Lääkinnälliset laitteet ja IVD-laitteet
Elintarvikkeet
Rehut

Yhteystiedot

Rajatorpantie 41 C, 01640 Vantaa
VAT: FI10475691

+358 20 7446 800

Yhteydenottolomake
Tilaa uutiskirje

© 2026 Medfiles • Built with GeneratePress