Siirry sisältöön

+358 20 7446 800 

  • English
  • Suomi

Search

Show search form

Medfiles
  • Yritys
    • Meistä
    • Historia
    • Tutustu tiiminvetäjiimme
    • Johtoryhmä
  • Palvelut
        • Ihmislääkkeet
          • Myyntiluvat
            • CMC
            • Uudet myyntiluvat
            • Myyntilupien ylläpito
            • Paikalliset myyntilupapalvelut
          • Lääketurva
            • Lääketurvajärjestelmän pystytys
            • Lääketurvapalvelut myyntiluvan myöntämisen jälkeen
            • Haittavaikutusilmoitukset
            • QPPV ja nimetty lääketurvan yhteyshenkilö
            • Lääkeinformaatio
          • Kliiniset tutkimukset
            • Kliinisten tutkimusten lääketurva
        • Eläinlääkkeet
          • Myyntiluvat
            • CMC
            • Uudet myyntiluvat
            • Myyntilupien ylläpito
            • Paikalliset myyntilupapalvelut
          • Lääketurva
            • Lääketurvajärjestelmän pystytys
            • Lääketurvapalvelut myyntiluvan myöntämisen jälkeen
            • Haittavaikutusilmoitukset
            • QPPV
        • Lääkinnälliset laitteet ja ivd-laitteet
          • Laatu ja lainsäädäntö
            • Laadunhallintajärjestelmä
            • Tekniset asiakirjat
            • Kliiniset ja suorituskyvyn arvioinnit
            • Rekisteröinnit
            • Markkinoille saattamisen jälkeiset palvelut
            • Pakkausmerkinnät, markkinointimateriaalit ja käännökset
          • Kliiniset tutkimukset ja suorituskykytutkimukset
          • Pms ja vaaratilanteet
        • Elintarvikkeet
          • Uuselintarvikkeet
          • GRAS, NDI ja FAP
          • Terveysväitteet
          • Pakkausmerkinnät ja markkinointimateriaalit
          • Lainsäädännöllinen luokittelu ja strategiat
          • Erityisille ryhmille tarkoitetut elintarvikkeet ja kliiniset ravintovalmisteet
          • Kliiniset tutkimukset
        • Rehut
          • Lainsäädännöllinen luokittelu ja strategiat
          • Rehuaineiden ja -lisäaineiden rekisteröinti
          • GRAS ja FAP
          • Pakkausmerkinnät ja markkinointimateriaalit
          • Rehu erityiseen ravitsemukselliseen tarkoitukseen
  • Sisällöt
  • Työpaikat
  • Yhteystiedot
    • Yhteydenottolomake
    • Yksiköiden yhteystiedot
    • Toimipaikat
    • Laskutus

Tuote: Ihmislääkkeet

  • CRA auttaa varmistamaan kliinisen tutkimuksen onnistumisen

    19.05.2025

  • Lääkejakelun laadunvarmistus: Medfiles hoitaa LEO Pharman vastuunalaisen johtajan tehtävät Suomessa

    25.03.2025

  • ICSR-projektipäällikkö varmistaa, että haittavaikutusilmoitusten käsittely on tehokasta

    13.01.2025

    Veera Kumpulainen
  • Suunnitteletko tutkijalähtöistä tutkimusta? 10 askelta onnistuneeseen tutkimukseen

    30.10.2024

    Investigator-initiated study
  • Myös tutkijalähtöiset lääketutkimukset viedään CTIS-portaaliin

    25.10.2024

    CTIS portal IIS
  • 5 vuotta Medfilesilla: Farmaseuttis-kemiallisen (CMC)-asiantuntijan matka ja kokemuksia

    07.10.2024

  • EU QPPV varmistaa lääkkeiden turvallisuuden Euroopassa

    16.09.2024

  • Yhteistyötä globaalin lääkeyhtiön kanssa: Medfiles auttaa myyntilupien hakemisessa ja ylläpitämisessä EU-alueella

    28.08.2024

    obtaining and maintaining marketing authorisations in the EU
  • Muutoksia lääkkeiden myyntilupien variaatioihin EU:ssa vuonna 2025

    26.06.2024

    EU variations
Edellinen 1 2 3 4 Seuraava
Medfiles - Securing a healthier tomorrow

© 2026 Copyright Medfiles.
All rights reserved.

Tietosuojaseloste
Ilmoituskanava

WDB Group

Palvelut

Ihmislääkkeet
Eläinlääkkeet
Lääkinnälliset laitteet ja IVD-laitteet
Elintarvikkeet
Rehut

Yhteystiedot

Rajatorpantie 41 C, 01640 Vantaa
VAT: FI10475691

+358 20 7446 800

Yhteydenottolomake
Tilaa uutiskirje

© 2026 Medfiles • Built with GeneratePress