Siirry sisältöön

+358 20 7446 800 

  • English
  • Suomi

Search

Show search form

Medfiles
  • Yritys
    • Meistä
    • Historia
    • Tutustu tiiminvetäjiimme
    • Johtoryhmä
  • Palvelut
        • Ihmislääkkeet
          • Myyntiluvat
            • CMC
            • Uudet myyntiluvat
            • Myyntilupien ylläpito
            • Paikalliset myyntilupapalvelut
          • Lääketurva
            • Lääketurvajärjestelmän pystytys
            • Lääketurvapalvelut myyntiluvan myöntämisen jälkeen
            • Haittavaikutusilmoitukset
            • QPPV ja nimetty lääketurvan yhteyshenkilö
            • Lääkeinformaatio
          • Kliiniset tutkimukset
            • Kliinisten tutkimusten lääketurva
        • Eläinlääkkeet
          • Myyntiluvat
            • CMC
            • Uudet myyntiluvat
            • Myyntilupien ylläpito
            • Paikalliset myyntilupapalvelut
          • Lääketurva
            • Lääketurvajärjestelmän pystytys
            • Lääketurvapalvelut myyntiluvan myöntämisen jälkeen
            • Haittavaikutusilmoitukset
            • QPPV
        • Lääkinnälliset laitteet ja ivd-laitteet
          • Laatu ja lainsäädäntö
            • Laadunhallintajärjestelmä
            • Tekniset asiakirjat
            • Kliiniset ja suorituskyvyn arvioinnit
            • Rekisteröinnit
            • Markkinoille saattamisen jälkeiset palvelut
            • Pakkausmerkinnät, markkinointimateriaalit ja käännökset
          • Kliiniset tutkimukset ja suorituskykytutkimukset
          • Pms ja vaaratilanteet
        • Elintarvikkeet
          • Uuselintarvikkeet
          • GRAS, NDI ja FAP
          • Terveysväitteet
          • Pakkausmerkinnät ja markkinointimateriaalit
          • Lainsäädännöllinen luokittelu ja strategiat
          • Erityisille ryhmille tarkoitetut elintarvikkeet ja kliiniset ravintovalmisteet
          • Kliiniset tutkimukset
        • Rehut
          • Lainsäädännöllinen luokittelu ja strategiat
          • Rehuaineiden ja -lisäaineiden rekisteröinti
          • GRAS ja FAP
          • Pakkausmerkinnät ja markkinointimateriaalit
          • Rehu erityiseen ravitsemukselliseen tarkoitukseen
  • Sisällöt
  • Työpaikat
  • Yhteystiedot
    • Yhteydenottolomake
    • Yksiköiden yhteystiedot
    • Toimipaikat
    • Laskutus

Tuote: Ihmislääkkeet

  • Miten teknologian siirto toteutetaan lääketeollisuudessa?

    20.06.2024

    Technology transfer project
  • Maksuton opas: Nopeat vinkit onnistuneisiin CTIS-hakemuksiin

    04.04.2024

    tips for successful CTIS submissions
  • 14 asiantuntijan tiimi takaa laadukkaat myyntilupa-, rekisteröinti- ja lääketurvapalvelut Baltian maissa

    18.03.2024

    A TEAM OF 12 EXPERTS ENSURES HIGH-QUALITY REGULATORY AND PHARMACOVIGILANCE SERVICES IN THE BALTIC COUNTRIES
  • Kuusi syytä ottaa CMC-asiantuntija mukaan heti lääkekehityksen alkuvaiheessa

    20.02.2024

    CMC
  • Lääkkeen myyntilupa tehokkaasti kaikkiin EU-maihin – Medfiles tarjoaa kaikki myyntilupapalvelut saman katon alta

    12.02.2024

    Marketing authorisation application process
  • Maksuton opas: Mitä sinun tulee tietää lääkeaineen rekisteröinnistä?

    12.01.2024

    Active substance registration
  • Herantis & Medfiles: yhteistyötä kliinisissä tutkimuksissa jo 15 vuoden ajan

    27.11.2023

    Katarina_Herantis
  • Lääketurvaseminaari tarjoaa laajan kattauksen lääketurva-alan/lääketurvallisuuden nykyhetkeen ja tulevaan

    06.06.2023

    Lääketurvaseminaari 2023
  • Elinkaarten pidentyminen nostaa laatuvaatimuksia – eCTD-julkaisutyökalun vaihto voi olla ratkaisu

    05.06.2023

    Medfiles eCTD services
Edellinen 1 2 3 4 Seuraava
Medfiles - Securing a healthier tomorrow

© 2026 Copyright Medfiles.
All rights reserved.

Tietosuojaseloste
Ilmoituskanava

WDB Group

Palvelut

Ihmislääkkeet
Eläinlääkkeet
Lääkinnälliset laitteet ja IVD-laitteet
Elintarvikkeet
Rehut

Yhteystiedot

Rajatorpantie 41 C, 01640 Vantaa
VAT: FI10475691

+358 20 7446 800

Yhteydenottolomake
Tilaa uutiskirje

© 2026 Medfiles • Built with GeneratePress