Sisältötyyppi: Tutustu asiantuntijoihimme

• Tutkimuksen suunnittelusta raportointiin – 20 vuotta kliinisiä tutkimuksia ja tieteellistä kirjoittamista

  06.10.2026

  

• Yli 20 vuotta lääkinnällisten laitteiden ja IVD-laitteiden viranomaisvaatimusten ytimessä

  08.04.2026

  

• Uusia myyntilupia ja myyntilupien ylläpitoa ihmislääkkeille

  19.05.2025

  

• CRA auttaa varmistamaan kliinisen tutkimuksen onnistumisen

  19.05.2025

  

• Terveysväitehakemuksia ja strategista tukea markkinoille pääsyyn

  06.05.2025

  

• Vankkaa osaamista elintarvikkeiden ja rehujen toksikologiasta ja riskinarvioinneista sekä viranomaisvaatimuksista Kanadassa, Yhdysvalloissa ja Euroopassa

  14.03.2025

  

• ICSR-projektipäällikkö varmistaa, että haittavaikutusilmoitusten käsittely on tehokasta

  13.01.2025

  

• Tutustu Medfilesin eläinterveyden asiantuntijoihin – myyntilupien, lääketurvatoiminnan, CMC:n ja rehualan rautaiset ammattilaiset palveluksessanne

  07.10.2024

  

• 5 vuotta Medfilesilla: Farmaseuttis-kemiallisen (CMC)-asiantuntijan matka ja kokemuksia

  07.10.2024