{"id":18558,"date":"2025-02-17T14:15:44","date_gmt":"2025-02-17T12:15:44","guid":{"rendered":"https:\/\/medfilesgroup.com\/?page_id=18558"},"modified":"2026-05-12T09:33:31","modified_gmt":"2026-05-12T06:33:31","slug":"tutustu-tiiminvetajiin","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/tutustu-tiiminvetajiin\/","title":{"rendered":"Tutustu tiiminvet\u00e4jiin"},"content":{"rendered":"\n
\n\n\n\n

tUTUSTU mEDFILESIN TIIMINVET\u00c4JIIN<\/h1>\n\n\n\n

Medfilesin vahvuus l\u00f6ytyy ihmisist\u00e4mme. Tiimiemme vet\u00e4jill\u00e4 on keskim\u00e4\u00e4rin 21 vuoden kokemus alalta. Syv\u00e4 asiantuntemus ja vahva sitoutuminen ty\u00f6skentelyyn asiakkaidemme menestyksen eteen luovat yhdess\u00e4 perustan ty\u00f6llemme. Tutustu asiantuntijatiimiemme johtajiin, jotka varmistavat, ett\u00e4 laatu, luotettavuus ja tuloksellisuus n\u00e4kyv\u00e4t kaikessa, mit\u00e4 teemme.<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n
\n
\n
\n
\n
\"Heta<\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
\n

Heta Karvinen<\/strong>
Director, Pharma Regulatory Affairs<\/p>\n\n\n\n

Heta Karvinen on ty\u00f6skennellyt Medfilesilla vuodesta 2013 l\u00e4htien. H\u00e4nell\u00e4 on noin 15 vuoden kokemus l\u00e4\u00e4kekehityksest\u00e4, myyntilupien laatuosioista ja laatuvariaatioista. Ennen Medfilesia Heta ty\u00f6skenteli l\u00e4\u00e4kevalmisteiden ja l\u00e4\u00e4keaineiden tutkimus- ja kehitysteht\u00e4viss\u00e4 l\u00e4\u00e4keteollisuudessa.<\/p>\n\n\n\n

\n
Lue lis\u00e4\u00e4<\/a><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

H\u00e4nell\u00e4 on kokemusta globaaleihin myyntilupiin vaadittavien farmaseuttis-kemiallisten tutkimusten suunnittelusta ja tutkimuksia ohjaavista ohjeistoista. Medfilesilla Heta toimi aiemmin vanhempana farmaseuttis-kemiallisena asiantuntijana. T\u00e4ss\u00e4 ty\u00f6ss\u00e4 h\u00e4n sai hy\u00f6dynt\u00e4\u00e4 osaamistaan monipuolisissa l\u00e4\u00e4kekehitysprojekteissa ja vastata ihmisille ja el\u00e4imille tarkoitettujen l\u00e4\u00e4kkeiden myyntilupien laatuosioista, myyntiluvan j\u00e4lkeisist\u00e4 muutoshakemuksista ja niit\u00e4 tukevien tutkimusten suunnittelusta. Hetalla on arvokasta kokemusta my\u00f6s l\u00e4\u00e4keaineiden dokumentaatiosta niin Euroopan unionissa kuin Yhdysvalloissakin. Helmikuussa 2022 Heta nimitettiin Medfilesin l\u00e4\u00e4kkeiden myyntilupapalveluiden johtajaksi.<\/p>\n\n\n\n

\n
Lue v\u00e4hemm\u00e4n<\/a><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n
\n
\"Anna<\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
\n

Anna Alonen<\/strong>
Head of Operations, Pharma Regulatory Strategy<\/p>\n\n\n\n

Anna Alonen tuli t\u00f6ihin Medfilesille vuonna 2014. Nykyisin Anna johtaa Medfilesin toista myyntilupa-asiantuntijatiimi\u00e4, ja h\u00e4nen vastuualueeseensa kuuluvat uudet myyntilupahakemukset ja myyntilupastrategiat. Annalla ja Annan tiimill\u00e4 on runsaasti kokemusta myyntilupalains\u00e4\u00e4d\u00e4nn\u00f6st\u00e4 ja viranomaisvaatimuksista.<\/p>\n\n\n\n

\n
Lue lis\u00e4\u00e4<\/a><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

Tiimi onkin auttanut asiakkaita myyntilupastrategioiden suunnittelussa, koostanut menestyksekk\u00e4\u00e4sti myyntilupahakemuksia sek\u00e4 koordinoinut hakemusmenettelyj\u00e4.<\/p>\n\n\n\n

Anna aloitti matkansa Medfilesilla myyntilupa-asiantuntijan teht\u00e4v\u00e4ss\u00e4, jossa h\u00e4n p\u00e4\u00e4si hiomaan taitojaan ja tiet\u00e4myst\u00e4\u00e4n alalla. Annalla on my\u00f6s vahva akateeminen koulutustausta: h\u00e4n on v\u00e4itellyt farmaseuttisen kemian tohtoriksi Helsingin yliopistosta. Ty\u00f6kokemus Fimean ja L\u00e4\u00e4keteollisuus ry:n palveluksessa on puolestaan rikastuttanut Annan asiantuntemusta entisest\u00e4\u00e4n ja antanut arvokasta n\u00e4kemyst\u00e4 l\u00e4\u00e4kealan laajemmasta toimintaymp\u00e4rist\u00f6st\u00e4. Annan monipuolinen osaaminen kattaa niin tutkimusty\u00f6n, asiantuntijakonsultoinnin kuin tiimien ja projektien johtamisenkin.<\/p>\n\n\n\n

\n
Lue v\u00e4hemm\u00e4n<\/a><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n
\n
\n
\"Ulla<\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
\n

Ulla Orava<\/strong>
Head of Operations, CMC<\/p>\n\n\n\n

Ulla Orava on ty\u00f6skennellyt Medfilesilla vuodesta 2007 l\u00e4htien. H\u00e4nell\u00e4 on yli 20 vuoden kokemus l\u00e4\u00e4kekehityksest\u00e4, l\u00e4\u00e4kevalmisteiden tuotehuollosta, myyntilupien laatuosioista ja laatuvariaatioista. Ennen Medfilesille tuloaan Ulla ty\u00f6skenteli l\u00e4\u00e4kevalmisteiden variaatioiden arviointi- ja koordinointiteht\u00e4viss\u00e4 Fimeassa ja toimi l\u00e4\u00e4kevalmisteiden tutkimus- ja tuotehuoltoteht\u00e4viss\u00e4 l\u00e4\u00e4keteollisuudessa.<\/p>\n\n\n\n

\n
Lue lis\u00e4\u00e4<\/a><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

Ullalla on my\u00f6s kokemusta globaaleihin myyntilupiin vaadittavien farmaseuttis-kemiallisten tutkimusten suunnittelusta ja tutkimuksia ohjaavista ohjeistoista. Lis\u00e4ksi h\u00e4nell\u00e4 on vankkaa osaamista l\u00e4\u00e4kevalmisteiden muutoksista sek\u00e4 niihin liittyv\u00e4st\u00e4 ongelmanratkaisusta, variaatioiden suunnittelusta ja luokittelusta, variaatiodokumentaation kirjoittamisesta ja n\u00e4it\u00e4 ohjaavien ohjeistojen viranomaistulkinnasta. Medfilesilla Ulla toimii Head of CMC Operations teht\u00e4v\u00e4ss\u00e4 ja johtaa kokenutta huippuasiantuntijoiden CMC-tiimi\u00e4. T\u00e4t\u00e4 ennen Ulla toimi itsekin CMC-asiantuntijana. N\u00e4iss\u00e4 teht\u00e4viss\u00e4 Ulla on voinut hy\u00f6dynt\u00e4\u00e4 osaamistaan monipuolisissa l\u00e4\u00e4kekehitysprojekteissa ja vastata niin ihmisille kuin el\u00e4imillekin tarkoitettujen l\u00e4\u00e4kkeiden myyntilupien laatuosioista sek\u00e4 myyntiluvan j\u00e4lkeisist\u00e4 muutoshakemuksista.<\/p>\n\n\n\n

\n
Lue v\u00e4hemm\u00e4n<\/a><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n
\n
\"Mikko<\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
\n

Mikko Reinman<\/strong>
Head of Operations, Pharma Regulatory Affairs<\/p>\n\n\n\n

Mikko Reinman on ty\u00f6skennellyt Medfilesilla vuodesta 2009 asti. Koulutukseltaan Mikko on biokemisti ja elintarvikekemisti, ja h\u00e4nell\u00e4 onkin runsaasti monipuolista laboratoriokokemusta T&K-kemistin ja analyyttisen kemistin teht\u00e4vist\u00e4 useissa yrityksiss\u00e4. N\u00e4iss\u00e4 rooleissa Mikko osallistui muun muassa analyyttisten alustojen ja kohdentamistekniikoiden kehitt\u00e4miseen.<\/p>\n\n\n\n

\n
Lue lis\u00e4\u00e4<\/a><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

Mikolla on kokemusta my\u00f6s laadunvarmistuksesta ja immateriaalioikeudellisista kysymyksist\u00e4. L\u00e4\u00e4kkeiden myyntilupien pariin siirrytty\u00e4\u00e4n Mikko on kerrytt\u00e4nyt runsaat 15 vuotta kokemusta l\u00e4\u00e4kevalmisteiden myyntilupien yll\u00e4pidosta, ensin l\u00e4\u00e4keyrityksen palveluksessa ja t\u00e4m\u00e4n j\u00e4lkeen Medfilesin riveiss\u00e4. Ensimm\u00e4isess\u00e4 myyntilupiin liittyv\u00e4ss\u00e4 teht\u00e4v\u00e4ss\u00e4\u00e4n Mikko ty\u00f6skenteli tuoteinformaatiotekstien ja paikallisten myyntilupavastuiden parissa, ja my\u00f6hemmin globaalin tason myyntilupateht\u00e4viss\u00e4 Mikko on vastannut mm. myyntilupien yll\u00e4pidosta ja variaatiostrategioista. Medfilesilla Mikko on ollut mukana my\u00f6s l\u00e4\u00e4keturvatoiminnan, compliance-asioden, projektinhallinnan ja markkinoinnin teht\u00e4viss\u00e4. Vuodesta 2014 l\u00e4htien Mikon tittelin\u00e4 on ollut Regulatory Affairs Manager ja sittemmin Head of Operations, ja nyt h\u00e4n johtaakin Medfilesin toista asiantuntevaa ja kokenutta myyntilupa-asiantuntijoiden tiimi\u00e4.<\/p>\n\n\n\n

\n
Lue v\u00e4hemm\u00e4n<\/a><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n
\n
\n
\"Satu<\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
\n

Satu Kujala<\/strong>
Director, Pharmacovigilance<\/p>\n\n\n\n

Satu Kujala on ty\u00f6skennellyt Medfilesilla erilaisissa johtoteht\u00e4viss\u00e4 vuodesta 1999 l\u00e4htien. T\u00e4ll\u00e4 hetkell\u00e4 h\u00e4n johtaa 20 asiantuntijasta koostuvaa l\u00e4\u00e4keturvatiimi\u00e4 Suomessa ja Baltiassa. EU:n QPPV:n\u00e4 toimiminen kuudentoista vuoden ajan on antanut h\u00e4nelle syv\u00e4llist\u00e4 tietoa ja kokemusta l\u00e4\u00e4keturvaj\u00e4rjestelmist\u00e4.<\/p>\n\n\n\n

\n
Lue lis\u00e4\u00e4<\/a><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

Satu valmistui Helsingin yliopistosta filosofian lisensiaatiksi (farmasia), ja h\u00e4n on erikoistunut farmakologiaan ja teollisuusfarmasiaan. Lyhyen yliopisto- ja apteekkiuran j\u00e4lkeen Satu on ty\u00f6skennellyt l\u00e4\u00e4keteollisuudessa 30 vuotta ja saanut monipuolista kokemusta erilaisista teht\u00e4vist\u00e4 mm. markkinoinnin, laadunvalvonnan, tukkukaupan, kliinisten tutkimusten, turvallisuuden ja myyntilupien parissa. Satu tuntee hyv\u00e4t kliiniset, l\u00e4\u00e4keturvatoiminta- ja jakeluk\u00e4yt\u00e4nn\u00f6t (GCP, GVP ja GDP). <\/p>\n\n\n\n

\n
Lue v\u00e4hemm\u00e4n<\/a><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n
\n
\"Saara<\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
\n

Saara Mikkola
<\/strong>Head of Operations, Pharmacovigilance, EU QPPV<\/p>\n\n\n\n

Saara Mikkola aloitti l\u00e4\u00e4keturva-asiantuntijana Medfilesin l\u00e4\u00e4keturvatiimiss\u00e4 vuonna 2020. Vuonna 2022 h\u00e4net ylennettiin turvallisuusp\u00e4\u00e4llik\u00f6ksi ja my\u00f6hemmin l\u00e4\u00e4keturvatiimin operatiiviseksi johtajaksi. H\u00e4n ty\u00f6skentelee Medfilesin EU:n QPPV:n\u00e4 ja keskittyy ty\u00f6ss\u00e4\u00e4n myyntiluvallisten l\u00e4\u00e4kkeiden l\u00e4\u00e4keturvateht\u00e4viin.<\/p>\n\n\n\n

\n
Lue lis\u00e4\u00e4<\/a><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

Saara valmistui proviisoriksi Helsingin yliopistosta vuonna 2012. H\u00e4n on ty\u00f6skennellyt l\u00e4\u00e4keteollisuudessa yli 10 vuotta ja hankkinut asiantuntemuksensa erilaisten l\u00e4\u00e4keturvatoiminnan teht\u00e4vien ja vastuualueiden kautta. H\u00e4n tuntee hyvin l\u00e4\u00e4keturvatoiminnan eri osa-alueet ja on perehtynyt niin haittavaikutusilmoitusten k\u00e4sittelyyn, laadunhallintaan, EU:n viranomaisvaatimusten noudattamiseen kuin l\u00e4\u00e4keturvaj\u00e4rjestelmien yll\u00e4pitoonkin.<\/p>\n\n\n\n

H\u00e4n taitaa ty\u00f6skentelyn monialaisissa tiimeiss\u00e4 ja on tottunut toimimaan yhteisty\u00f6ss\u00e4 eri sidosryhmien kanssa ja sopeutumaan jatkuvasti kehittyv\u00e4\u00e4n l\u00e4\u00e4keturvatoimintaan ja sen teknologioihin.<\/p>\n\n\n\n

\n
Lue v\u00e4hemm\u00e4n<\/a><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n
\n
\n
\"Essi<\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
\n

Essi Sarkkinen<\/strong>
Director, Clinical Research and Medical Device<\/p>\n\n\n\n

Essi Sarkkinen on ty\u00f6skennellyt Medfilesilla vuodesta 2014 l\u00e4htien. H\u00e4n toimi ensin elintarvike-, rehu- ja l\u00e4\u00e4kinn\u00e4llisten laitteiden yksik\u00f6n vet\u00e4j\u00e4n\u00e4 ja sen j\u00e4lkeen kliinisten tutkimuspalveluiden yksik\u00f6n johtajana. Vuonna 2025 h\u00e4net nimitettiin Director of Clinical Research and Medical Device -teht\u00e4v\u00e4\u00e4n.<\/p>\n\n\n\n

\n
Lue lis\u00e4\u00e4<\/a><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

Essill\u00e4 on tohtorintutkinto kliinisest\u00e4 ravitsemuksesta, ja h\u00e4n toimii dosenttina It\u00e4-Suomen yliopistossa. Essi on julkaissut kymmeni\u00e4 tieteellisi\u00e4 artikkeleita vertaisarvioiduissa tieteellisiss\u00e4 julkaisuissa ja ohjannut nelj\u00e4\u00e4 akateemista v\u00e4it\u00f6skirjaa. Akateemisen uransa j\u00e4lkeen Essi on johtanut elintarvike- ja ravitsemusalan tutkimuspalvelutoimintaa jo yli 15 vuoden ajan. 2000-luvun alussa Essi alkoi ty\u00f6skennell\u00e4 l\u00e4\u00e4kkeiden kliinisten tutkimusten ja hyv\u00e4n kliinisen tutkimustavan (GCP) sek\u00e4 elintarvikkeita koskevien viranomaisvaatimusten ja niihin liittyv\u00e4n lains\u00e4\u00e4d\u00e4nn\u00f6n parissa, mukaan lukien terveysv\u00e4itteet ja uuselintarvikkeet.<\/p>\n\n\n\n

Essill\u00e4 on yhteens\u00e4 yli 30 vuoden kokemus kliinisist\u00e4 tutkimuksista ja l\u00e4\u00e4ketieteellisest\u00e4 kirjoittamisesta sek\u00e4 runsaasti osaamista tutkimus- ja kehitysty\u00f6st\u00e4 sek\u00e4 elintarvikkeiden, l\u00e4\u00e4kinn\u00e4llisten laitteiden ja l\u00e4\u00e4kkeiden viranomaisvaatimuksista ja niihin liittyv\u00e4st\u00e4 lains\u00e4\u00e4d\u00e4nn\u00f6st\u00e4. Kaiken kaikkiaan h\u00e4n on ty\u00f6skennellyt erilaisissa tutkimuspalvelualan johtoteht\u00e4viss\u00e4 jo yli 25 vuoden ajan.<\/p>\n\n\n\n

\n
Lue v\u00e4hemm\u00e4n<\/a><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n
\n
\"\"<\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
\n

Eric Schwandt<\/strong>
Manager, Medical Device<\/p>\n\n\n\n

Ennen Medfilesille tuloa Eric Schwandt on ty\u00f6skennellyt yli 20 vuoden ajan erilaisissa rekister\u00f6inti-, laadunhallinta- ja markkinointiteht\u00e4viss\u00e4 l\u00e4\u00e4kinn\u00e4llisten laitteiden ja IVD-laitteiden parissa. Eric on ty\u00f6skennellyt Medfilesilla vuodesta 2022 l\u00e4htien. H\u00e4n toimii p\u00e4\u00e4llikk\u00f6n\u00e4 l\u00e4\u00e4kinn\u00e4llisten laitteiden ja IVD-laitteiden rekister\u00f6intitiimiss\u00e4. Ericill\u00e4 on maisterintutkinto, joka keskittyy sy\u00f6v\u00e4n molekyylibiologiaan. <\/p>\n\n\n\n

\n
Lue lis\u00e4\u00e4<\/a><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

T\u00e4m\u00e4 on tuonut h\u00e4nelle erityist\u00e4 kokemusta ja kiinnostusta autoimmuunisairauksien diagnostiikkaan, POC-testaukseen, immunohistokemiaan sek\u00e4 s\u00e4teily- ja lasertuotteiden turvallisuuteen.<\/p>\n\n\n\n

\n
Lue v\u00e4hemm\u00e4n<\/a><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n
\n
\n
\"Mari<\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
\n

Mari Lyyra<\/strong>
Head of Operations
Food and feed<\/p>\n\n\n\n

Mari Lyyralle on vuosien varrella kertynyt yli 20 vuotta kokemusta elintarvikealan lains\u00e4\u00e4d\u00e4\u00e4nt\u00f6\u00f6n liittyvist\u00e4 teht\u00e4vist\u00e4 perinteisten elintarvikkeiden, ravintolisien, terveysv\u00e4itteit\u00e4 sis\u00e4lt\u00e4vien terveysvaikutteisten elintarvikkeiden ja innovatiivisten ainesosien saralta. Mari tuli Medfilesille vuonna 2014 ja on vuodesta 2019 asti vet\u00e4nyt Medfilesin Ruoka & Rehu -tiimi\u00e4, johon kuuluu yhteens\u00e4 11 asiantuntijaa.<\/p>\n\n\n\n

\n
Lue lis\u00e4\u00e4<\/a><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

Mari on valmistunut laillistetuksi ravitsemusterapeutiksi ja terveystieteiden maisteriksi Kuopion yliopistosta p\u00e4\u00e4aineenaan kliininen ravitsemus.<\/p>\n\n\n\n

Uransa alusta asti eli vuodesta 1999 saakka Mari on keskittynyt uuselintarvikkeisiin, joista onkin muodostunut h\u00e4nen ydinosaamisalueensa. Marilla on paljon kokemusta asiantuntijakonsultoinnista ja strategisesta konsultoinnista useissa uuselintarvikeprojekteissa sek\u00e4 muista regulatiivisista teht\u00e4vist\u00e4 Euroopan unionin maissa ja Yhdysvalloissa. Lis\u00e4ksi h\u00e4n on kirjoittanut useita artikkeleita elintarvikealan julkaisuihin ja osallistunut useisiin tieteellisten julkaisujen vertaisarvioituihin artikkeleihin. Viime vuosina Mari on luennoinut elintarvikealan s\u00e4\u00e4ntelyyn liittyvist\u00e4 aiheista pohjoismaisissa alan tapahtumissa.<\/p>\n\n\n\n

\n
Lue v\u00e4hemm\u00e4n<\/a><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n
\n
\"Mari<\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
\n

Mari Eskola<\/strong>
Team leader, Regulatory Science and Reports \/\/
Senior Regulatory Affairs Expert
Food and feed<\/p>\n\n\n\n

Mari Eskolalla on yhteens\u00e4 yli 25 vuoden kansainv\u00e4linen kokemus elintarvikkeiden ja rehujen kemiallisesta turvallisuudesta ja turvallisuuden lains\u00e4\u00e4d\u00e4nn\u00f6llisist\u00e4 n\u00e4k\u00f6kohdista Euroopan unionin organisaatioista ja kansallisista eurooppalaisista organisaatioista sek\u00e4 alan kaupallisilta toimijoilta. <\/p>\n\n\n\n

\n
Lue lis\u00e4\u00e4<\/a><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

Mari tuli Medfilesille vuonna 2021. Siit\u00e4 l\u00e4htien h\u00e4n on ollut mukana useissa Medfilesin asiakkaille tehdyiss\u00e4 elintarvike- ja rehuprojekteissa.<\/p>\n\n\n\n

Pohjakoulutukseltaan Mari on elintarvikekemisti, ja erikoistunut analyyttiseen kemiaan. Vuonna 2002 Mari v\u00e4itteli elintarviketieteen tohtoriksi.  Mari ty\u00f6skenteli 10 vuoden ajan Euroopan elintarviketurvallisuusviranomaisen eli EFSAn palveluksessa tehden EFSAn elintarvikkeissa ja rehuissa esiintyvien vierasaineiden riskiarviointia ja toimi my\u00f6s EFSAn vierasaineyksik\u00f6n varap\u00e4\u00e4llikk\u00f6n\u00e4 ja apulaisp\u00e4\u00e4llikk\u00f6n\u00e4.<\/p>\n\n\n\n

Lis\u00e4ksi Marilla on kokemusta elintarvikkeiden ja rehujen tutkimuksesta ja alan lains\u00e4\u00e4d\u00e4nt\u00f6\u00f6n liittyv\u00e4st\u00e4 ty\u00f6st\u00e4 useissa eurooppalaisissa organisaatioissa, kuten Euroopan komission yhteisess\u00e4 tutkimuskeskuksessa (EC JRC), Euroopan kemikaalivirastossa (ECHA), Irlannin maatalousinstituutissa Teagascissa, luonnonvarojen ja luonnontieteiden yliopistossa It\u00e4vallassa (Universit\u00e4t der Nachhaltigkeit und des Lebens) ja Suomessa elintarviketurvallisuusvirastoa Eviraa edelt\u00e4neiss\u00e4 virastoissa. Kansainv\u00e4list\u00e4 kokemusta on siis kertynyt niin projektien kuin ihmistenkin johtamisesta. Mari on my\u00f6s julkaissut useita tieteellisi\u00e4 julkaisuja, mukaan lukien useita EFSAn tieteellis\u00e4 lausuntoja ja riskiarviointeja.<\/p>\n\n\n\n

\n
Lue v\u00e4hemm\u00e4n<\/a><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n
\n
\n
\"\"<\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
\n

Pia Karjalainen<\/strong>
Team leader, Health claims and Nutrition \/\/
Senior Regulatory Affairs Expert
Food and feed<\/p>\n\n\n\n

Pia Karjalainen on auttanut yrityksi\u00e4 elintarvikkeisiin liittyviss\u00e4 lains\u00e4\u00e4d\u00e4nn\u00f6llisiss\u00e4 ja tieteellisiss\u00e4 kysymyksiss\u00e4 jo yli 15 vuoden ajan. Pialla onkin mittava kokemus useista elintarvikeryhmist\u00e4, kuten ravintolisist\u00e4, kliinisist\u00e4 ravintovalmisteista, elintarvikelis\u00e4aineista, uuselintarvikkeista ja tavallisista elintarvikkeista. Vuosien saatossa Pian osaaminen on laajentunut my\u00f6s el\u00e4inten rehuihin.<\/p>\n\n\n\n

\n
Lue lis\u00e4\u00e4<\/a><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

Elintarvikealan lains\u00e4\u00e4d\u00e4nt\u00f6\u00f6n liittyviss\u00e4 teht\u00e4viss\u00e4 Pia on alusta saakka ty\u00f6skennellyt ravitsemus- ja terveysv\u00e4itteiden parissa, mist\u00e4 onkin tullut yksi h\u00e4nen t\u00e4rkeimmist\u00e4 osaamisalueistaan. Lis\u00e4ksi Pialla on syv\u00e4llist\u00e4 osaamista innovatiivisten ainesosien regulatiivisten strategioiden ja markkinoille tuloreitin suunnittelusta. Pialla on erinomainen kyky hahmottaa lains\u00e4\u00e4d\u00e4nn\u00f6llisi\u00e4 kokonaiskuvia, joten h\u00e4n on p\u00e4\u00e4tynyt johtamaan useita monimutkaisia eri tuoteryhmiin ja rajatuotteisiin liittyvi\u00e4 projekteja.<\/p>\n\n\n\n

Pialla on terveystieteiden maisterin tutkinto ravitsemustieteest\u00e4 It\u00e4-Suomen yliopistosta. Medfilesilla Pia aloitti vuonna 2014. Sit\u00e4 ennen h\u00e4n toimi elintarvikealan lains\u00e4\u00e4d\u00e4nn\u00f6n asiantuntijateht\u00e4viss\u00e4 ja laillistettuna ravitsemusterapeuttina terveydenhuollossa.<\/p>\n\n\n\n

\n
Lue v\u00e4hemm\u00e4n<\/a><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n
\n
\"Maija<\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
\n

Maija Salmenhaara<\/strong>
Team Leader, Labelling \/\/
Regulatory Affairs Expert
Food and feed<\/p>\n\n\n\n

Maija aloitti Medfilesilla vuonna 2019. H\u00e4nen ydinosaamistaan ovat elintarvikkeisiin ja rehuihin liittyv\u00e4t lains\u00e4\u00e4d\u00e4nn\u00f6lliset asiat. Maija tuntee hyvin etenkin elintarvikkeiden koostumukseen ja turvallisuuteen, elintarvikkeiden pakkausmerkint\u00f6ihin, ravitsemus- ja terveysv\u00e4itteisiin, uuselintarvikkeisiin, ravintolisiin ja ravintoaineilla t\u00e4ydennettyihin elintarvikkeisiin liittyv\u00e4n lains\u00e4\u00e4d\u00e4nn\u00f6n.<\/p>\n\n\n\n

\n
Lue lis\u00e4\u00e4<\/a><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

Lis\u00e4ksi h\u00e4nell\u00e4 on runsaasti kokemusta el\u00e4inrehujen koostumuksesta, pakkausmerkinn\u00f6ist\u00e4 ja markkinointiv\u00e4itteist\u00e4 sek\u00e4 monipuolista osaamista projektinhallinnassa, asiakaspalvelussa ja raporttien kirjoittamisessa.<\/p>\n\n\n\n

Maija valmistui elintarviketieteiden maisteriksi p\u00e4\u00e4aineenaan ravitsemustiede vuonna 2007. Ennen Medfilesia Maija on ty\u00f6skennellyt valtiolla ja yksityisell\u00e4 sektorilla ravitsemustutkimuksen, riskiarviointien ja markkinatutkimuksen parissa.<\/p>\n\n\n\n

\n
Lue v\u00e4hemm\u00e4n<\/a><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
\n
Tutustu palveluihimme<\/a><\/div>\n\n\n\n
Varaa maksuton tapaaminen asiantuntijoidemme kanssa<\/a><\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

tUTUSTU mEDFILESIN TIIMINVET\u00c4JIIN Medfilesin vahvuus l\u00f6ytyy ihmisist\u00e4mme. Tiimiemme vet\u00e4jill\u00e4 on keskim\u00e4\u00e4rin 21 vuoden kokemus alalta. Syv\u00e4 asiantuntemus ja vahva sitoutuminen ty\u00f6skentelyyn asiakkaidemme menestyksen eteen luovat … Lue lis\u00e4\u00e4<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":10,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-18558","page","type-page","status-publish"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/18558","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/users\/10"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=18558"}],"version-history":[{"count":16,"href":"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/18558\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":22769,"href":"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/18558\/revisions\/22769"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=18558"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}