{"id":18027,"date":"2024-10-25T14:16:47","date_gmt":"2024-10-25T11:16:47","guid":{"rendered":"https:\/\/medfilesgroup.com\/?p=18027"},"modified":"2026-04-02T12:44:41","modified_gmt":"2026-04-02T09:44:41","slug":"tutkijalahtoiset-laaketutkimukset-ctis-portaali","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/tutkijalahtoiset-laaketutkimukset-ctis-portaali\/","title":{"rendered":"My\u00f6s tutkijal\u00e4ht\u00f6iset l\u00e4\u00e4ketutkimukset vied\u00e4\u00e4n CTIS-portaaliin"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"wp-block-columns is-layout-flex wp-container-core-columns-is-layout-9d6595d7 wp-block-columns-is-layout-flex\">\n<div class=\"wp-block-column is-vertically-aligned-center is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\" style=\"flex-basis:35%\">\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1920\" height=\"1281\" src=\"https:\/\/medfilesgroup.com\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/ctis-portal-iis.jpg\" alt=\"CTIS portal IIS\" class=\"wp-image-20049\" srcset=\"https:\/\/medfilesgroup.com\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/ctis-portal-iis.jpg 1920w, https:\/\/medfilesgroup.com\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/ctis-portal-iis-300x200.jpg 300w, https:\/\/medfilesgroup.com\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/ctis-portal-iis-1024x683.jpg 1024w, https:\/\/medfilesgroup.com\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/ctis-portal-iis-768x512.jpg 768w, https:\/\/medfilesgroup.com\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/ctis-portal-iis-1536x1025.jpg 1536w\" sizes=\"auto, (max-width: 1920px) 100vw, 1920px\" \/><\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-column is-vertically-aligned-center is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\" style=\"flex-basis:70%\">\n<p>Asetus (EU) N:o 536\/2014 ihmisille tarkoitettujen l\u00e4\u00e4kkeiden kliinisist\u00e4 l\u00e4\u00e4ketutkimuksista muutti tapaa, jolla kliinisten tutkimusten hakemukset toimitetaan EU- ja ETA-alueella. Helmikuusta 2023 alkaen kliinisten l\u00e4\u00e4ketutkimusten hakemukset ovat toimitettu Clinical Trial Information System -portaalin eli tuttavallisemmin CTIS-portaalin kautta.<\/p>\n\n\n\n<p>Siirtym\u00e4hakemuksien j\u00e4tt\u00f6aika p\u00e4\u00e4ttyi tammikuun lopussa 2025, johon menness\u00e4 vanhan direktiivin mukaisesti hyv\u00e4ksytyt l\u00e4\u00e4ketutkimukset tuli siirt\u00e4\u00e4 CTIS-j\u00e4rjestelm\u00e4\u00e4n, jos ne olivat viel\u00e4 k\u00e4ynniss\u00e4 tuolloin. Olemme koonneet alle t\u00e4rkeimm\u00e4t CTIS-portaaliin liittyv\u00e4t asiat tutkijal\u00e4ht\u00f6isten tutkimusten kannalta.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading has-darker-blue-color has-text-color has-link-color wp-elements-a7cbbc06e6417a4206b7e3396f784543\">MIK\u00c4 CTIS-PORTAALI ON?<\/h2>\n\n\n\n<p>CTIS-portaali on Euroopan l\u00e4\u00e4keviraston kehitt\u00e4m\u00e4 j\u00e4rjestelm\u00e4 kliinisten tutkimusten hallinnointiin ja valvontaan. CTIS-portaalin k\u00e4ytt\u00f6\u00f6notto kuuluu olennaisesti EU:n kliinisten l\u00e4\u00e4ketutkimusten asetukseen, jonka tavoitteena on kliinisi\u00e4 l\u00e4\u00e4ketutkimuksia koskevan s\u00e4\u00e4ntelyn yhdenmukaistaminen ja tutkimusluvan saanti yhden kanavan kautta useampaan maahan.<\/p>\n\n\n\n<p>1. CTIS-portaalissa on kaksi erilaista ty\u00f6tilaa:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Toimeksiantajaty\u00f6tila<\/strong>&nbsp;tutkijoille. T\u00e4\u00e4ll\u00e4 toimeksiantaja voi valmistella, koota ja toimittaa kliinisen tutkimuksen tietoja j\u00e4senvaltioille arviointia varten. T\u00e4ss\u00e4 ty\u00f6tilassa toimeksiantaja voi my\u00f6s delegoida teht\u00e4vi\u00e4 tutkimuspalveluyrityksille (CRO), kuten Medfilesille.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Viranomaisty\u00f6tila<\/strong>&nbsp;on tarkoitettu kansallisille toimivaltaisille viranomaisille, eettisille toimikunnille, Euroopan komissiolle ja Euroopan l\u00e4\u00e4kevirastolle. T\u00e4ss\u00e4 ty\u00f6tilassa j\u00e4senvaltiot ja Euroopan komissio arvioivat kliiniset tutkimukset.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>2. Lis\u00e4ksi portaalissa on&nbsp;<strong>julkinen verkkosivusto<\/strong>, joka on vapaasti potilaiden, terveydenhuollon ammattilaisten, tutkijoiden, CRO-yritysten, tiedotusv\u00e4lineiden ja muun yleis\u00f6n k\u00e4ytett\u00e4viss\u00e4.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1920\" height=\"554\" src=\"https:\/\/medfilesgroup.com\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/website-72.jpg\" alt=\"CTIS portal\" class=\"wp-image-17284\" srcset=\"https:\/\/medfilesgroup.com\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/website-72.jpg 1920w, https:\/\/medfilesgroup.com\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/website-72-300x87.jpg 300w, https:\/\/medfilesgroup.com\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/website-72-1024x295.jpg 1024w, https:\/\/medfilesgroup.com\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/website-72-768x222.jpg 768w, https:\/\/medfilesgroup.com\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/website-72-1536x443.jpg 1536w\" sizes=\"auto, (max-width: 1920px) 100vw, 1920px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading has-darker-blue-color has-text-color has-link-color wp-elements-f2d5257a1bcba8bfbd23b4708a65c6f5\">MIKSI CTIS-PORTAALI PERUSTETTIIN?<\/h2>\n\n\n\n<p>CTIS-portaali on suunniteltu yksinkertaistamaan ja tehostamaan kliinisen tutkimuksen hakemus- ja hyv\u00e4ksymismenettely\u00e4. CTIS-j\u00e4rjestelm\u00e4n tavoitteena on tarjota keskitetty ja yhdenmukainen alusta kliinisi\u00e4 l\u00e4\u00e4ketutkimuksia koskevien hakemusten toimittamista, arviointia ja hallinnointia varten kaikissa EU- ja ETA-maissa. J\u00e4rjestelm\u00e4 helpottaa kansallisten viranomaisten, eettisten toimikuntien ja toimeksiantajien v\u00e4list\u00e4 viestint\u00e4\u00e4 ja yhteisty\u00f6t\u00e4.<\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Hakemus voidaan toimittaa samanaikaisesti viranomaisille ja eettiselle toimikunnalle kaikissa EU- ja ETA-maissa.<\/li>\n\n\n\n<li>Hakemuksen toimittaminen sek\u00e4 raportointi tutkimuksen aikana hoidetaan kaikissa EU- ja ETA\u2011maissa keskitetysti yhden portaalin kautta.<\/li>\n\n\n\n<li>CTIS-j\u00e4rjestelm\u00e4 lis\u00e4\u00e4 kliinisten tutkimusten avoimuutta ja l\u00e4pin\u00e4kyvyytt\u00e4 \u2013 kaikkien asianosaisten kannalta my\u00f6s osallistujien kannalta.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p>On hyv\u00e4 huomioida, ett\u00e4 portaalia tulee k\u00e4ytt\u00e4\u00e4 lupamenettelyyn my\u00f6s tutkijal\u00e4ht\u00f6isissa kliinisiss\u00e4 l\u00e4\u00e4ketutkimuksissa, vaikka ne teht\u00e4isiin vain yhdess\u00e4 maassa ja yhdess\u00e4 keskuksessa ellei kyseess\u00e4 ole ns. non-interventionaalinen tutkimus.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:10px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-cover is-light has-parallax\"><div class=\"wp-block-cover__image-background wp-image-19105 has-parallax\" style=\"background-position:50% 50%;background-image:url(https:\/\/medfilesgroup.com\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/medfiles-graphic.jpg)\"><\/div><span aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-cover__background has-white-background-color has-background-dim-30 has-background-dim\"><\/span><div class=\"wp-block-cover__inner-container is-layout-constrained wp-block-cover-is-layout-constrained\">\n<div class=\"wp-block-group\"><div class=\"wp-block-group__inner-container is-layout-constrained wp-block-group-is-layout-constrained\">\n<h2 class=\"wp-block-heading has-darker-blue-color has-text-color\" style=\"font-size:24px\"><strong>Maksuton opas:<\/strong> nopeat vinkit onnistuneisiin CTIS-hakemuksiin<\/h2>\n\n\n\n<p>CTIS-portaali tuo uusia vastuita ja vaatimuksia sek\u00e4 her\u00e4tt\u00e4\u00e4 kysymyksi\u00e4. Medfiles on koonnut k\u00e4yt\u00e4nn\u00f6nl\u00e4heisen oppaan siit\u00e4, kuinka voit onnistuneesti toimittaa kliinisten tutkimusten hakemuksesi. Tieto on erityisesti suunnattu akateemisille tutkijoille, jotka suorittavat kliinisi\u00e4 tutkimuksia Suomessa.<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-buttons is-layout-flex wp-block-buttons-is-layout-flex\">\n<div class=\"wp-block-button\"><a class=\"wp-block-button__link has-small-font-size has-custom-font-size wp-element-button\" href=\"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/nopeat-vinkit-onnistuneisiin-ctis-hakemuksiin\/\">Lataa maksuton opas<\/a><\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n<div style=\"height:10px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading has-darker-blue-color has-text-color has-link-color wp-elements-b9b91411c4f2cb9c4313d0f177fc2df1\">MITEN P\u00c4\u00c4SET ALKUUN CTIS-PORTAALIN K\u00c4YT\u00d6SS\u00c4<\/h2>\n\n\n\n<p>Ennen kuin voit aloittaa, sinun on tarkistettava seuraavat asiat:<\/p>\n\n\n\n<p><strong>1. Onko sinulla EMA-tili?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Voidaksesi k\u00e4ytt\u00e4\u00e4 CTIS-portaalin toimeksiantajaty\u00f6tilaa sinulla on oltava aktiivinen EMA-k\u00e4ytt\u00e4j\u00e4tili. Jos k\u00e4yt\u00e4t jo muita EMA-sovelluksia (kuten OMS, IRIS, EudraVigilance), sinulla on jo EMA-tili ja voit k\u00e4ytt\u00e4\u00e4 CTIS-portaalin toimeksiantajaty\u00f6tilaa olemassa olevilla k\u00e4ytt\u00e4j\u00e4tunnuksillasi.<\/li>\n\n\n\n<li>Jos sinulla ei ole aktiivista EMA-tili\u00e4, sinun on luotava tili rekister\u00f6itym\u00e4ll\u00e4 (self-registration).<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>2. Onko organisaatiosi rekister\u00f6itynyt OMS-palveluun?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Organisaatioiden on rekister\u00f6idytt\u00e4v\u00e4 EMAn Organisation Management Service (OMS) -palveluun.<\/li>\n\n\n\n<li>Jokaisella organisaatiolla (yliopistollisella sairaalalla, yliopistolla tai CRO:lla) on yksi organisaatiotunnus (organisation ID), mutta sill\u00e4 voi olla useita sijaintitunnuksia (location ID). T\u00e4t\u00e4 selvitt\u00e4ess\u00e4 kannattaa olla yhteydess\u00e4 oman organisaation tutkimus- ja hallintoyksikk\u00f6\u00f6n.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>3.<\/strong> <strong>Oletko rekister\u00f6inyt toimeksiantajan hallinnoivan k\u00e4ytt\u00e4j\u00e4n (sponsor administrator)?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Toimeksiantajan hallinnoivan k\u00e4ytt\u00e4j\u00e4n eli hallinnoijan on rekister\u00f6idytt\u00e4v\u00e4 EMAn tilienhallinnan kautta. Organisaatiosi valitsemasta submissiostrategiasta riippuen voit valita ns. tutkimuskeskeisen mallin tai organisaatiokeskeisen mallin.<\/li>\n\n\n\n<li>Tutkimuskeskeisen tutkimusilmoituksen tekemisest\u00e4 CTIS-portaaliin on tehty ohje, joka l\u00f6ytyy viranomaisten sivulta (<a href=\"https:\/\/fimea.fi\/documents\/147152901\/159470005\/The+guide+to+the+Clinical+Trials+Information+System+(CTIS)+-+trial+centric+.pdf\/4233c827-0029-db48-c049-eabf76262f58\/The+guide+to+the+Clinical+Trials+Information+System+(CTIS)+-+trial+centric+.pdf?t=1727433905435\" rel=\"noopener\">pdf, englanniksi<\/a>).<\/li>\n\n\n\n<li>CTIS portaalin ns. tutkimuskeskeinen (Trial-centric) l\u00e4hestymistapa on tarkoitettu nimeomaan pienille organisaatiolle mm. akateemisille tutkimusryhmille, jotka eiv\u00e4t usein tee tutkimusta. Tarkista omasta organisaatiostasi mik\u00e4 on oikea tapa toimia. J\u00e4rjestelm\u00e4 ilmoittaa my\u00f6s, jos valitsemallasi organisaatiolla on ns. p\u00e4\u00e4k\u00e4ytt\u00e4j\u00e4 nimettyn\u00e4.<\/li>\n\n\n\n<li>CT Administrator -k\u00e4ytt\u00e4j\u00e4rooli m\u00e4\u00e4r\u00e4ytyy automaattisesti henkil\u00f6lle, joka aloittaa CTIS-portaalissa uuden tutkimushakemuksen, mutta on suositeltavaa, ett\u00e4 t\u00e4m\u00e4n lis\u00e4ksi m\u00e4\u00e4ritet\u00e4\u00e4n varalle ainakin yksi CT Administrator -rooli.<\/li>\n\n\n\n<li>K\u00e4ytt\u00e4jille voidaan antaa my\u00f6s jokin ty\u00f6rooli: Viewer, Preparer tai Submitter. CT Administrator -k\u00e4ytt\u00e4j\u00e4 hallinnoi n\u00e4it\u00e4 rooleja.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading has-darker-blue-color has-text-color has-link-color wp-elements-db81aff51a0ecf87a59081a5bad53152\">MILLOIN CTIS-PORTAALIN K\u00c4YTT\u00d6 ON ALOITETTAVA?&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<\/h2>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Siirtym\u00e4kausi EU:n kliinisten l\u00e4\u00e4ketutkimusten asetuksen (536\/2014) osalta p\u00e4\u00e4ttyi 30.1.2025. L\u00e4\u00e4ketutkimusdirektiivin mukaiset kliiniset l\u00e4\u00e4ketutkimukset katsotaan lainvastaisiksi, jos niit\u00e4 ei ennen tammikuuta 2025 j\u00e4tetty transitiohakemuksina CTIS-portaaliin.<\/li>\n\n\n\n<li>Jos direktiivin mukaisesti hyv\u00e4ksytty tutkimus on edelleen k\u00e4ynniss\u00e4 (2025) keve\u00e4mpi transitio ei ole en\u00e4\u00e4 mahdollinen, vaan tutkimuksesta tulee j\u00e4tt\u00e4\u00e4 uusi t\u00e4ydellinen hakemus CTIS-portaaliin pikimmiten asian korjaamiseksi.<\/li>\n\n\n\n<li>Vaatimus koskee my\u00f6s tutkijal\u00e4ht\u00f6isi\u00e4 tutkimuksia sek\u00e4 tutkimuksia, jotka ovat seurantavaiheessa ja joissa tutkittaviin otetaan yhteytt\u00e4 vain puhelimitse.<\/li>\n\n\n\n<li>Jos suunnittelet uutta tutkimusta, ja sen toimittamista CTIS-j\u00e4rjestelm\u00e4\u00e4n, valmistautuminen rekister\u00f6inteineen kannattaa aloittaa jo tutkimussuunnitelmaa valmistellessa.<\/li>\n\n\n\n<li>Huomioithan my\u00f6s tutkimussuunnitelman tutkimusasetuksen mukaiset vaatimukset. Tutkimussuunnitelman pohjana on hyv\u00e4 k\u00e4ytt\u00e4\u00e4 viranomaisen sivulta l\u00f6ytyv\u00e4\u00e4 asiakirjapohjaa, jossa tutkimusasetuksen vaatimukset ovat valmiina huomioituina (<a href=\"https:\/\/fimea.fi\/valvonta\/kliiniset_laaketutkimukset\" rel=\"noopener\">kohdasta \u201dtutkimussuunnitelma ja suostumusasiakirja<\/a>).<\/li>\n\n\n\n<li>Varmista my\u00f6s etuk\u00e4teen ett\u00e4 sinulla on kaikki hakemukseen tarvittavat asiakirjat saatavilla mm. tutkijal\u00e4ht\u00f6isess\u00e4 tutkimuksessa mahdollisesti k\u00e4ytett\u00e4vi\u00e4 myyntiluvallisia tutkimusvalmisteita koskeva dokumentaatio.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:7px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p>CTIS-portaali edist\u00e4\u00e4 kliinisen tutkimuksen sidosryhmien v\u00e4list\u00e4 yhteisty\u00f6t\u00e4 ja viestint\u00e4\u00e4, mik\u00e4 auttaa varmistamaan hakemusten yhdenmukaisemman ja oikea-aikaisemman arvioinnin. Portaali lis\u00e4\u00e4 my\u00f6s tutkimusty\u00f6n l\u00e4pin\u00e4kyvyytt\u00e4 tarjoamalla suurelle yleis\u00f6lle p\u00e4\u00e4syn tiettyihin hyv\u00e4ksyttyjen kliinisten tutkimusten tietoihin, kuten tutkimussuunnitelmien tiivistelmiin ja tutkimustuloksiin.<\/p>\n\n\n\n<p>CTIS tuo samalla mukanaan uusia velvollisuuksia ja vaatimuksia my\u00f6s tutkijoille.<strong>&nbsp;Jos et ole varma, miten p\u00e4\u00e4set alkuun, tai tarvitset apua jonkin tietyn osuuden kanssa, Medfilesin kliinisten tutkimuspalvelujen tiimi auttaa mielell\u00e4\u00e4n<\/strong>. Tarjoamme k\u00e4yt\u00e4nn\u00f6nl\u00e4heist\u00e4, juuri sinun tarpeisiisi r\u00e4\u00e4t\u00e4l\u00f6ity\u00e4 opastusta ja tukea l\u00e4pi koko kliinisen tutkimuksen.<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-buttons is-layout-flex wp-block-buttons-is-layout-flex\">\n<div class=\"wp-block-button\"><a class=\"wp-block-button__link has-custom-font-size wp-element-button\" href=\"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/palvelut-ihmislaakkeille\/kliiniset-tutkimuspalvelut-laakkeille\/\" style=\"font-size:15px\">Kliiniset tutkimuspalvelut<\/a><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-button\"><a class=\"wp-block-button__link has-custom-font-size wp-element-button\" href=\"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/yhteystiedot\/yhteydenottolomake\/\" style=\"font-size:15px\">Kysy lis\u00e4tietoja tai tarjousta<\/a><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-button\"><a class=\"wp-block-button__link has-custom-font-size wp-element-button\" href=\"http:\/\/shorturl.at\/gkpP9\" style=\"font-size:15px\" rel=\"noopener\">Varaa maksuton 30-minuutin tapaaminen<\/a><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-button\"><a class=\"wp-block-button__link has-custom-font-size wp-element-button\" href=\"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/yhteystiedot\/tilaa-medfilesin-uutiskirje\/\" style=\"font-size:15px\">Tilaa uutiskirjeemme<\/a><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n<div style=\"height:10px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p><strong>Sinua voisi my\u00f6s kiinnostaa:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><a href=\"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/tutkijalahtonen-tutkimus-10-askelta\/\">Suunnitteletko tutkijal\u00e4ht\u00f6ist\u00e4 tutkimusta? 10 askelta onnistuneeseen tutkimukseen<\/a><\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Asetus (EU) N:o 536\/2014 ihmisille tarkoitettujen l\u00e4\u00e4kkeiden kliinisist\u00e4 l\u00e4\u00e4ketutkimuksista muutti tapaa, jolla kliinisten tutkimusten hakemukset toimitetaan EU- ja ETA-alueella. Helmikuusta 2023 alkaen kliinisten l\u00e4\u00e4ketutkimusten hakemukset &#8230; <a title=\"My\u00f6s tutkijal\u00e4ht\u00f6iset l\u00e4\u00e4ketutkimukset vied\u00e4\u00e4n CTIS-portaaliin\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/tutkijalahtoiset-laaketutkimukset-ctis-portaali\/\" aria-label=\"Lis\u00e4\u00e4 My\u00f6s tutkijal\u00e4ht\u00f6iset l\u00e4\u00e4ketutkimukset vied\u00e4\u00e4n CTIS-portaaliin\">Lue lis\u00e4\u00e4<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":10,"featured_media":20049,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[9],"tags":[],"product":[383],"content_type":[387],"service":[395],"class_list":["post-18027","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-uutiset","product-ihmislaakkeet","content_type-blogit","service-kliiniset-tutkimukset-ihmislaakkeet"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/18027","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/users\/10"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=18027"}],"version-history":[{"count":8,"href":"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/18027\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":22524,"href":"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/18027\/revisions\/22524"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/media\/20049"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=18027"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=18027"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=18027"},{"taxonomy":"product","embeddable":true,"href":"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/product?post=18027"},{"taxonomy":"content_type","embeddable":true,"href":"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/content_type?post=18027"},{"taxonomy":"service","embeddable":true,"href":"https:\/\/medfilesgroup.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/service?post=18027"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}